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在25℃時(shí)測定和繪制了(乳化劑 A+正丁醇+毒氟磷溶液)/(乳化劑 B+正丁醇+毒氟磷溶液)/水)擬三元體系的相圖。研究了m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑B)=1:4、1:2、1:1、5:4時(shí)對微乳液區、溶致液晶區和二相區的影響，并采用紋理照片和電導率法確定了溶致液晶和微乳液的微觀(guān)結構。結果表明，m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑 B)越高，微乳液區面積越大，液晶區面積越小，直至消失；m(乳化劑 A)/m(乳化劑 B)越大，微乳液區面積越??；在m(正丁醇)/m(乳化劑A+乳化劑 B)=1:1和5:4時(shí)微乳液結構由 W/O型到 B.C型（雙連續型）最后到O/W型。另外得出 X點(diǎn)為生產(chǎn)毒氟磷微乳液的較佳組成，線(xiàn)1是應用的較好途經(jīng)。
用兩性表面活性劑 DSB與陰離子表面活性劑 AOT的溶液；仿生磷酯陽(yáng)離子表面活性劑 PTA與陰離子表面活性劑 SDS，按一定比例復配能自發(fā)形成穩定性囊泡，用負染色透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射對其進(jìn)行表征，并將這兩種自發(fā)形成的囊泡作為脂溶性藥物瑞香素的載體開(kāi)展囊泡組成、pH、溫度對包封率的影響，以及在模擬胃液和模擬腸液中釋放情況的研究。結果表明，在DSB/AOT體系中，表面活性劑總濃度為1.5×10-2mol/L，DSB/AOT=5:5（mol/mol），囊泡粒徑最大為169.1nm時(shí)，包封率最高為65.2％，它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75％的時(shí)間分別為120min和440min；在PTA/SDS體系中，表面活性劑總濃度為5.0×10-3mol/L，PTA/SDS=3:7（mol/mol）時(shí)，囊泡粒徑最大為151.1nm，包封率最高為28.2％，它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75％的時(shí)間分別為240min和340min。
在無(wú)鹽時(shí)，陽(yáng)離子表面活性劑磷酸酯（PTA）和陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）復配體系在某些比例得到自發(fā)形成的囊泡，而NaI或尿素的加入可以擴大自發(fā)形成囊泡的比例范圍,首次用尿素誘導了囊泡的自發(fā)形成,采用負染色透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射方法對囊泡進(jìn)行了表征。并通過(guò)分子幾何堆積因子f對鹽和尿素誘導囊泡自發(fā)形成機理進(jìn)行了理論上的探討。
    關(guān)鍵詞：
    農藥學(xué) 藥物載體 微乳液相行為 自發(fā)形成囊泡 形成機理
    作者：
    胡長(cháng)剛
    學(xué)位授予單位：
    貴州大學(xué)
    授予學(xué)位：
    碩士
    學(xué)科專(zhuān)業(yè)：
    農藥學(xué)
    導師姓名：
    胡德禹
    學(xué)位年度：
    2010
    語(yǔ)種：
    中文
    分類(lèi)號：
    TQ450.62
    在線(xiàn)出版日期：
    2012年09月20日